本文目录
一、医疗器械公司注册流程
1.创始人需要到工商管理部门处理公司名此者春称的预批准通知。
2.注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。
3.当创始人的在线材料审查获得批准后，当地药品监管部门将预约查看经营场地。
4.创始人提交书面申请材料，一旦获得批准，将颁发医疗器械企业许可证。
5.创始人开设验资账户，股东出资，会计师事务有关验资报告。
8.转到相关部门处理组织代码证书。
9.注册医疗器械公司的人员到相关部门申请税务登记证。
（1）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称；
（2）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称；
（3）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例；
（4）企业应具备相应的产品质量检验能力；
（5）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境；
（7）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
注嫌饥册医疗器械公司所需资料：
1、全体股东代表或共同特指委托代理人的证书(委托书)及被委托人工作证或身份证复印件；
3、股东的法人资格证明或自然人身分证明
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书
5、股东大会决议(股东盖章、自然人股东签名)；
7、公司章程(全体股东盖章)、集团有限公司为集团章程(由集团成员企业盖章)；
8、载明公司董事、监事、经理姓名、住所的文件及委托、选举或者聘用的证明。包括以下内容：
)3)公司董事长或者执行董事、董事、监事、经理的任职证明
)4)公司董事、监事、经理身份证复印件；
9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告( 2014年3月1日新公司法实施后，预约制企业不再需要此文件)
10、单位地址证明，出租房屋须配有租赁协议(门票复印件)；
11、公司经营范围中，须报法律、行政法规规定批准的项目的，提交有关部门批准文件；
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司须经批准的，提交有关部门批准文件；
13、本局发出的全套登记表及其他资料。
以上就是注册医疗器械公司的流程，今天智硕小编的分享就到这里啦，如果您还有什么疑问关于注册医疗器械公司的流程的，欢迎您随时联系上海智硕企业管理集团有限公司。
二、深圳医疗器械公司注册流程都有哪些
深圳注册医疗器搜洞笑械公司的办理流程
2、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》；
3、在食品药品监督管理局网站上提交网上世含申请材料；
4、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地；
5、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》；
6、开设验资帐颤纳户，股东出资，会计师事务所出具验资报告；
三、怎样注册医疗器械公司
（1）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称；
（2）质检猛猜轿机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称；
（3）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例；
（4）企业应具备相应的产品质量检验能力；
（5）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境；
（7）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
1、全体股东代表或共同特指委托代理人的证书(委托书)及被委托人工作证或身份证复印件兆陆；
3、股东的法人资格证明或自然人身分证明
4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书
5、股东大会决议(股东盖章、自然人股东签名)；
7、公司章程(全体股东盖章)、集团有限公司为集团章程(由集团成员企业盖章)；
8、载明公司董事、监事、经理姓名、住所的文件及委托、选举或者聘用的证明。包括以下内容：
)3)公司董事长或者执行董事、董事、监事、经理的任职证明
)4)公司董事、监事、经理身份证复印件；
9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告( 2014年3月1日新公司法实施后，预约制企业不再需要此文件)
10、单位地址证明，出租房屋须配枝肆有租赁协议(门票复印件)；
11、公司经营范围中，须报法律、行政法规规定批准的项目的，提交有关部门批准文件；
12、法律、行政法规规定设立有限责任公司须经批准的，提交有关部门批准文件；
13、本局发出的全套登记表及其他资料。
1.创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。
2.注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。
3.当创始人的在线材料审查获得批准后，当地药品监管部门将预约查看经营场地。
4.创始人提交书面申请材料，一旦获得批准，将颁发医疗器械企业许可证。
5.创始人开设验资账户，股东出资，会计师事务有关验资报告。
8.转到相关部门处理组织代码证书。
9.注册医疗器械公司的人员到相关部门申请税务登记证。
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四、深圳注册医疗器械公司需要哪些条件及流程
深圳医疗器械经营许可证办理流程：
1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);
4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);
5.质量管理人员的工作简历(原件1份);
6.专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员姿旅态的身份证、学历证明、职称证书(复印件各1份);
9.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件迹源。属仓储委托医疗器械第三方物流镇睁的，提供委托合同(复印件1份，)。
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