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一、药品注册申报流程图
1、申报单位填写新药临床研究申请表,连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门进行初审,即对新药的各项原始资料是否齐全进行审查。同时,派员对试制条件进行实地考察,填写考察报告表;
2、省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在受理申请后30日内完成对研制情况及原始资料的核查、对申报资料的审查、抽取样品、通仔哪返知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作,同时将审查意见通知申请人。
1、新药申请指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变念饥剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报;
2、仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报;
3、进口药品申请指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请;
4、补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请;
5、再注册申请是指药品批准证明文件有效缓茄期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。
二、最新深圳注册公司流程图是怎样的
1、一:在工商局网上申请公司名称核准,需要用U盾或者数字证书;
2、二:股东有指定银行埋瞎U盾或者谨并数字证书,在网上祥液迹提交电子版营业执照信息,经营什么就填什么经营范围;
3、四:凭营业执照法人身份证到专业刻章店刻印公章、财务章;
4、五:凭营业执照、法人身份证、公章到市场监督管理局办理企业组织机构代码证;
5、六:凭营业执照和组织机构代码证、法人身份证、公章到国税或地税分局办理税务登记证;
6、七:不清楚就百度搜__深圳公司注册顾问小蔡__问问
7、小贴士:现在都是网上注册为主,12月开始四证合一,股东和监事人都需要准备好U盾或者数字证书。
三、2016注册小公司流程图
现在也有很多朋友会注册小公司来做生意,注册小公司有哪些流程要走呢?小编把整理好的2016注册小公司流程图分享给大家,欢迎阅读,仅供参考哦!
1、要有公司的名称,也就是公司名字如:XX+市/+科技/咨询+有限公司/有限责任公司,这是标准公司名称全称。
(1)xx市+字号+行业特点+组织形式;
(2)字号+xx市+行业特点+组织形式;
(3)字号+行业特点+xx市+组织形式。
2、要有公司股东身份证(复印件也可以);
3、要清楚公司主要业务,也就是经营范围、注册资本、各股东出资比例;
4、要有公司的注册地址,即租赁合同(需要房管局登记备案过的);
5、若非正式的办公地址,要办理临时场地证,工商会让人上门检查消防:装灭火器和应急灯(7个工作日);
1、公司名称核准,想好不下5个名字作为备用,因为各大行业的中小企业数量很多,只要事重复就无法通过。想好公唯世司名字下一步去工商局拿一份表格《企业名称预先核准申请书》,填完给所有股东进行签名确认,再由工商局人员经过系统审查有无重复的名字,如果没有,则工商局会给一份《企业名称预先核准通知书》。(3个工作日);
2、银行开设临时账户,带齐法人、股东身份证原件、《企业名称预先核准通知书》、股东章、法人章去各大银行以公司名义开一个临时账户,股东可以将股本投入其中,且由于认缴制所以无需再找事务所验资了;
3、办理工商营业执照(三证合一)工商局取一套新公司设立登记的文件及表格,按要求填写和股东法人签字,《企业名称预先核准通知书》、场地租赁合同、所有股东身份证原件递交给工商局的注册科,审查完没有问题会发放一份受理文件。(7个工作日后领取)
4、刻章,一般刻公章,财务章,法人章,发票章(连备案3个工作日)
5、临时户转基本户,带齐全部办理完毕的证件,营业执照正副本(三证合一),以及法人代表身份证原件,公章,法人章,财务章。到开户行办理基本户(5个工作日领取)
到此公司的注册基本已经完成,全部证件有营业执照正副本(三证合一),银行开户许可证、公章、财务章、法人章等。
1、《公司设立登记申请书》由公司法定代表人签署;
2、《指定代表或者共同委托代理人的证明》由董事会签署;
3、由发起人亲自签署的或由会议的主持人与出席会议的董事亲自签字的股东大会或创立大会的会议记录(募集设立的提交)相当于股东会决议(设立);
4、全体发起人签署或者全体董事签字的公司章程;
6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件;
7、法定代表人任职文件及身份证件复印件;
9、《企业名称预先核准通知书》。
审计报告通常由“审计报告正文”、“审计报告附送资料”、“审计报告说明”等组成。
1、提高报告的预期使用者对会计报表的信赖程度;
2、满足内部和外部使用者报送的需要,通常提供给公司股东或投资者,上级部门、政府机关;
3、相关年检的需要。如:工商局、外汇管理局、税务局、海关、财政局、商委、统计局等。
4、满足特殊目的的需要。如:在并购过程中,为规避收键宽购方的财务和税务风险,对被并购企业进行全面的财务尽职调查。
一项审计工作从业务承接到完成通常要经过以下步骤:
1、会计师事务所和委托方进行初步沟通了解,确定审计目的、审计范围、审计收费等;并签订业务约定书;
2、会计师事务所安排项目组,下发委托方审计准备的资料清单;
3、被审单位按照资料清单准备相关审计资料,并确定现场审计时间。
5、审计情况汇总和形成审计报告初稿;
食品“QS”标志三年内消失购买食品认准“SC”标志
一、食品“QS”标志将隐退
新《食安法》实施后,食品“QS”标志将取消。按照新规,新获证及换证食品生产者,应当在食品包装或者标签上标注新的食品生产许可证编号,不再标注“QS”标志。食品生产者存有的带有“QS”标志的包装和标签,可以继续使用至完为止。
2018年10月1日起,食品生产者生产的食品不得再使用原包装、标签和“QS”标志。新的食品生产许可证编号是字母“SC”加上14位阿拉伯数字组成。
云南省食药监局相关人士介绍说,食品包装标注“QS”稿山亮标志的法律依据是《工业产品生产许可证管理条例》,随着食品监督管理机构的调整和新《食品安全法》的实施,《工业产品生产许可证管理条例》已不再作为食品生产许可的依据。
取消食品“QS”标志一是严格执行法律法规的要求,因为新的《食品安全法》明确规定食品包装上应当标注食品生产许可证编号,没有要求标注食品生产许可证标志;二是新的食品生产许可证编号完全可以达到识别、查询的目的。
取消“QS”标志有利于增强食品生产者食品安全主体责任意识。昆明市食药监局副局长张云海表示:“云南省更换”SC“标示会有一个统一部署的过程,因此目前昆明市”SC“标示还未全面进行更换。”
国家食药监总局提醒消费者在选购食品时要注意,10月1日以后,带有“QS”标志的食品不会从市场上立刻消失,而是会随着时间的推移慢慢退出市场,这期间市场上带有“QS”标志老包装的食品和标有新的食品生产许可证编号的食品会同时存在。
二、以后买食品认准包装“SC”
日常在购买食品的时候,一定要认准包装上的QS标志。食品包装上的QS标志,一直被人们视为安全的象征,认为通过生产许可就能够放心食用。
为什么要把“QS”变成“SC”呢?新的《食品安全法》明确规定,食品包装上应当标注食品生产许可证编号,没有要求标注食品生产许可证标志。“QS”对应质量安全之义,体现是由政府部门担保的食品安全,而“SC”是生产之义,后跟着企业唯一许可编码,体现食品生产企业在保证食品安全的主体地位,监管部门从单纯发证,变成了事前事中事后的持续监管。
新的食品生产许可证编号作用可不能小觑,它是与企业对应的唯一编码,能够实现食品的追溯。
“食品、食品添加剂类别编码由3位数字组成。同时,食品类别编号按食品类别顺序依次标识,”01“代表粮食加工品,”02“代表食用油、油脂及其制品,”03“代表调味品,以此类推……,”27“代表保健食品,”28“代表特殊医学用途配方食品,”29“代表婴幼儿配方食品,”30“代表特殊膳食食品,”31“代表其他食品。而食品添加剂类别编号标识为:”01“代表食品添加剂,”02“代表食品用香精,”03“代表复配食品添加剂。
值得注意的是,食品生产许可证编号一经确定便不再改变,以后申请许可延续及变更时,许可证书编号也不再改变。
四、商家三年消化”QS“产品
”原来在食品袋上印制的QS标志截止到2018年6月份就彻底不能用了,因此现在印制QS的产品还是可以在市面上进行销售的。10月1日《新食安法》正式施行后就开始逐步更换SC标示了。“安宁花哩噜食品加工有限公司法人李靖表示,更换标志的相关资料已经申报到食药监局了,但是还没有下来。对此,食药监局的工作人员表示分片进行更换。
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6.2016年注册装修公司需要什么条件
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